Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie de Huntington
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- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Leucodystrophie
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
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- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
- Syndrome de Barth
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
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- Déficit en coenzyme Q10
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- Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
- Myopathie mitochondriale
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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81675 München
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
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Würselen
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- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
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- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Acéruléoplasminémie
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- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
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- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
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